第332章 塔莉娅嘴巴张不大(1 / 2)

我在美国开诊所正文卷第332章塔莉娅嘴巴张不大阿肯妈妈连忙将这事跟丈夫一说。</p>

丈夫:“你糊涂啊!赶紧的,我们去找周医生。”</p>

阿肯妈妈虽然觉得有些尴尬,但为了儿子的健康,还是厚着脸皮,和丈夫一起,带着儿子过去了。</p>

鸢尾花诊所。</p>

虽然他们没有预约,但是周乔还是接待了他们。</p>

“你们儿子这个病,可能极其复杂,不一般。需要住院,先对症治疗,然后再排查。可能需要进行基因检测。”周乔说道。</p>

“啊?”</p>

“这么严重?还需要检测基因?是什么罕见病吗?”蒙德兹先生敏感性很强。</p>

周乔道:“先看看报告再说。”</p>

于是,将小阿肯收治在社区医院,并安排了一系列检查:血常规、生化、炎症指标ESR、CPR、粪常规、粪培养、胃镜及肠镜检查,同时活检以进行病理检查。</p>

当然,还有最重要的,基因检测。</p>

一下子搞这么多密密麻麻的检查,蒙德兹夫妇都懵逼了,又有点儿狐疑。</p>

觉得,是不是被过度医疗了?</p>

光这些检查,就好多钱了呢。虽然有医保,可是,自费部分也不少了。</p>

“老公,你说我们要不要转加州大学医疗中心?”</p>

“做都做了,还是先看看结果吧。但愿那个周医生没有糊弄我们。”</p>

周乔没有让他们等太久,因为孩子的病情有点儿严重,所以对于一些检测周期比较长的项目,周乔安排了加急服务。</p>

要不然,时间拖长了,孩子的病情很有可能进展到更恶劣的地步。</p>

果然,所有的结果都指向了一种极其罕见的病:极早发型炎症性肠病与免疫缺陷。</p>

基因检测结果显示,小阿肯的CD40LG基因有1个半合子突变,患有免疫缺陷伴高免疫球蛋白血症。</p>

与此同时,影像学报告显示,其十二指肠有一个很大的溃疡,周边还有多个浅小的溃疡。</p>

而阿肯的临床表现,腹痛、溃疡、发热,入院后的这几天又出现了便血,与极早发型炎症性肠病临床表现相符。</p>

“这到底什么鬼?”阿肯的爸妈一头雾水。</p>

周乔就给他们解释,何谓极早发型炎症性肠病与免疫缺陷。</p>

极早发型炎症性肠病,顾名思义,是在非常早,通常5岁或6岁之前,就被诊断的炎症性肠病,有非常强烈的遗传色彩。</p>

“那能治好吗?”阿肯妈妈问道。</p>

周乔便沉吟。</p>

“怎么?治不好?”</p>

周乔摇摇头:“那倒不是。只是,这种病我可以帮他稳住病情,若想要根治的话,则需要骨髓移植。这就需要匹配到合适的供体来源了。”</p>

“什么?还需要骨髓移植?”阿肯爸妈再一次懵逼。</p>

“如果不治的话会怎么样?”阿肯妈妈追问道。</p>

周乔说道:“不治的话,后期会出现肠穿孔、休克、急性腹膜炎、肺不张、脓毒症、肠坏死、胃坏死……很多并发症,危及生命。很抱歉,我不是危言耸听,如果伱们不信任我,可以转去加州大学医疗中心。”</p>

“没有那个意思,没有那个意思,周医生你千万别误会。我们只是对这个疾病不了解,也完全没有做好心理准备。”阿肯的父亲诚挚地说道。</p>

阿肯妈妈:“……”心一阵一阵揪疼,已经有点无语了。</p>

最开始,只以为是口腔溃疡啊!怎么就变成这样了?</p>

肚子痛,口腔溃疡,发点儿小烧,怎么就上升到骨髓移植了?那种手段,不是用来对付白血病的吗?</p>

联想到可能跟白血病同一个层次,阿肯的父母简直死的心都有。</p>

周乔安慰道:“放心吧,接下来,我们会给他稳住病情,然后进行供体筛选。可以是你们,也可以是他的兄弟姐妹,但愿有好的结果。”</p>

当听说阿肯还有两个兄弟时,无疑是一个好消息。</p>

周乔就让阿肯父母将那两个孩子带过来,和阿肯父母一起,进行HLA基因配型。</p>

结果很幸运,阿肯的大哥,那个正在读高中的孩子,配型结果非常好,可以进行HLA全相合移植。</p>

不得不说,这也是多生孩子的好处。</p>

如果全家人都不合适,那只有求助于陌生人了。那就更加难了。</p>

这属于异基因造血干细胞移植,可分为亲源性骨髓移植与非亲源性的骨髓移植。</p>

正常情况下,亲源性的骨髓移植的供体来源是患者的兄弟姐妹、父母等亲属。而非亲源性骨髓移植的供体来源是基因与患者完全不同的其他人。</p>

值得一提的是,由于事情太过严重,阿肯父母还是有些不愿意相信,偷偷拿着报告去了加州大学医疗中心找专家咨询,结果自然毫无疑问。</p>

那名专家告诉他们,周医生的诊断没错,这个病相当罕见,X连锁高IgM综合征的发病率在男性中估计为2:1000000,阿肯小朋友很不幸,成为了“小概率”。</p>

虽然因为周医生医术如神,比较早就发现了,但是也绝对不能掉以轻心,因为这个病就好像是一个定时炸弹,随时恶化,危及生命的。</p>

按照目前阿肯的病情进展,如果不进行干预,不出半个月,就会遭遇死亡危机。</p>

一番话,将阿肯父母彻底打醒!</p>

他们不得不学会直面现实,直面惨淡的人生。</p>

同时,他们非常感谢周乔,让他们的孩子提早发现了病情,能及早进行干预。</p>

任何疾病,都是早发现、早治疗为佳。</p>

“老公,走,回周医生那里。”阿肯的妈妈彻底服了,从内心深处觉得,周医生真是她见过的最最厉害的医生了。</p>

对方去加州大学这个事,自然瞒不过周乔。</p>

那边稍微有点名气的专家都跟他很熟,多多少少打过一些交道,会私底下跟他说的。</p>

不过,周乔无所谓。因为,身为患者的父母,对罕见病一时半会无法接受,想要找人证实一下,也是人之常情。</p>

周乔不是格局那么小的人。</p>

周乔将千叶奈奈子叫过来,让千叶奈奈子负责用药。</p>

千叶奈奈子仔细研究病情,和周乔探讨,最终拟定了美罗培南联合万古霉素、氟康唑抗感染,美沙拉嗪及沙利度胺口服的给药方案。</p>

在千叶奈奈子高超的用药水平之下,小阿肯的病情很快就被稳定住,当达到了手术条件后,就进行了干细胞移植。</p>

这个手术尽管复杂,风险极大,但是鸢尾花天团出手,自然是成功。</p>

术后,小阿肯需要继续住院,接受后续的治疗和护理,但是身体指标却逐渐康复,出院是指日可待的。</p>

“奈奈子,会不会觉得辛苦?”所有的术后患者用药,现在都扔给了千叶奈奈子,千叶奈奈子每天都忙得不可开交,周乔还着实有些心疼的。</p>

千叶奈奈子捋捋秀发:“不会啊,我觉得很充实。在这里工作,能接触到这么多复杂的病例,对我个人的成长而言,也是相当惊人的呢!”</p>

周乔问道:“哪里充实?”</p>

千叶奈奈子顿时羞红了脸,眨了眨眼眸:“周君……”</p>try{ggauto();} catch(ex){}